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La nascita di un bambino affetto da aneuploidie maggiori genera disorientamento e comprensibile sconforto, nelle famiglie colpite. L’ “Associazione Libera Malattie da Aneuploidie rare 48-49
A poco più di un anno dalla sua costituzione, A.L.M.A. ONLUS, dal 21 al 23 settembre p,v, in occasione della prima Assemblea annuale dei Soci,
A.L.M.A. 48-49 x, y Onlus”, l’ Associazione di genitori di bambini e ragazzi con aneuploidie cromosomiche molto rare 48XXXY, 48XXYY e rarissime 49XXXXY, comunica con
Evento promosso dall’Associazione ALMA di Canosa «Associazione Libera Malattie da Aneuploidie rare 48-49 x,y ONLUS» . Come annunciato si è svolta a Canosa dal 27
La FOCUS FOUNDATION (WASHINGTON USA) e “A.L.M.A. 48-49 x,y ONLUS”, (Associazione Libera Malattie da Aneuploidie rare), hanno promosso questa importantissima giornata europea che si ssvolgerà