STIAMO PARLANDO DI UNA SINDROME CHE VIENE CITATA ANCHE NEI TESTI SCOLASTICI QUANDO SI STUDIA UN PO’ DI BIOLOGIA E UN PO’ DI GENETICA. E
Noi adulti e noi genitori dovremmo sforzarci di andare sempre a questi congressi e perché sebbene la Klinefelter non faccia più parte delle Malattie Rare,
Evento promosso dall’Associazione ALMA di Canosa «Associazione Libera Malattie da Aneuploidie rare 48-49 x,y ONLUS» . Come annunciato si è svolta a Canosa dal 27
La FOCUS FOUNDATION (WASHINGTON USA) e “A.L.M.A. 48-49 x,y ONLUS”, (Associazione Libera Malattie da Aneuploidie rare), hanno promosso questa importantissima giornata europea che si ssvolgerà
Esistono sostanzialmente 2 tipi di congressi e/o corsi formativi. Il primo riservato solo a figure professionali (medici o infermieri) al quale ho avuto la sfortuna
Si è concluso l’iter burocratico necessario per l’entrata in vigore del DPCM (Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri) che contiene I nuovi LEA (Livelli
Che effetto ti ha fatto nel leggere il referto della tua analisi del cariotipo, con la fotografia di quel piccolo cromosoma X che non sapevi
Dal 07/07/2016 con i nuovi LEA (Livelli Essenziali di Assistenzia) approvati anche dalle Regioni, la sindrome di Klinefelter passa dall’elenco delle MALATTIE RARE (alleg. 7)
47 anni fa alla visita di leva fui riformato per ipogonadismo e un anno dopo imparai di avere la Sindrome di Klinefelter. Come molti altri
