SINDROME DI KLINEFELTER: COME E QUANDO COMUNICARE LA DIAGNOSI A TUO FIGLIO; LA STORIA DI PIETRO E LA SUA X IN PIÙ É STATA SCRITTA
A NAPOLI SI PARLERA’ DI SINDROME DI KLINEFELTER E ALTRE VARIANTI PIU’ RARE IL 25 E 26 OTTOBRE 2019 – CI SARANNO ANCHE I RAPPRESENTANTI
Ciao sono Maurizio, ho 60 anni e sono un adulto con la sindrome di Klinefelter. Titolo di studio: Geometra. Quando sulla strada della vita si
PRIMA DI TUTTO NON È GRAVE, MA SOPRATTUTTO NON ESISTE UNA RISPOSTA UNIVOCA VALIDA PER TUTTI.
IMPARIAMO A NON AVERE PAURA DI QUESTE 2 PAROLE!! La sindrome di Klinefelter è una condizione genetica da affrontare con monitoraggio periodico presso strutture ospedaliere
Ok. Hai scoperto di avere la sindrome di Klinefelter. Non te l’aspettavi eh? Una vita normale, gli amici, la compagna, il calcetto, il lavoro. Hai
A poco più di un anno dalla sua costituzione, A.L.M.A. ONLUS, dal 21 al 23 settembre p,v, in occasione della prima Assemblea annuale dei Soci,
Buone notizie per le persone con sindrome di Klinefelter in terapia con NEBID. A partire dal 31/07/2018 il TESTOSTERONE UNDECANOATO sarà disponibile a
Obiettivo di questa giornata è quello di condividere percorsi diagnostici e assistenziali attraverso un dialogo aperto tra medici ospedalieri e medici del territorio, MMG e
Nonostante i Congressi e le Associazioni, ancora oggi, sono moltissimi i Pazienti e le famiglie coinvolte dalla Klinefelter, che non hanno i riferimenti di medici