23-24 SETTEMBRE: CORSO GRATUITO ON-LINE DI FORMAZIONE SULLA SINDROME DI KLINEFELTER MEDICI E FAMIGLIE.

Siamo lieti di annunciare l’inizio del “Ciclo di incontri: Sindrome di Klinefelter” organizzato dal Gruppo di lavoro multidisciplinare, trasversale a diverse unità operative, della Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico,in collaborazione con l’Università degli Studi di Milano-Bicocca e i Gruppi e le Associazioni dedite all’assistenza e alla cura dei bambini, adulti e famiglie con variazioni maggiori dei cromosomi sessuali.

L’obiettivo di questo primo incontro, riferito alla sindrome di Klinefelter, (scarica la LOCANDINA) è quello di condividere, con famiglie e operatori che si occupano di questa specifica condizione genetica, percorsi di accoglienza, valutazione, monitoraggio e cura, in tutti i diversi ambiti nel ciclo di vita della persona; a partire dal momento della diagnosi fino ad arrivare ad interventi di assistenza e cura, con particolare riguardo agli aspetti genetici, pediatrici, internistici, neuropsichiatrici e psicologici.

E’ previsto uno spazio dedicato esclusivamente a un confronto tra operatori socio-sanitari (venerdì pomeriggio) e un momento dedicato alle varie realtà di volontariato, agli adulti, famigliari e operatori (sabato mattina) per permettere a ciascuno di affrontare al meglio le diverse tematiche e favorire un dibattito e confronto il più ampio e costruttivo possibile.

Quando: Venerdì 23 Settembre 2022 ore 14.30-18.30 e Sabato 24 Settembre 2022 8.45-13.30.

Dove: videoconferenza (piattaforma Zoom).

Sono previsti crediti ECM per le professioni sanitarie. Per partecipare è necessario registrarsi e iscriversi su TOM Policlinico:
https://tom.policlinico.mi.it/tom_ospemami/bacheca.html.
Codice del corso: 2022_239_F

Al momento le iscrizioni non sono ancora aperte.

Per ulteriori informazioni scrivere a:
domenica.mastromattei@policliico.mi.it
amanda.pinton@policlinico.mi.it

ò

autore: Gruppo SVITATI47

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Gruppo SVITATI 47

sindrome-di-Klinefeter 47,XXY sindrome-di-Jacobs 47,XYY sindrome-di-Turner 45,X

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