– 1° CONGRESSO NAZIONALE KING: LA SINDROME DI KLINEFELTER. DALLA GENETICA ALLA TERAPIA: UN APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE
Dei Congressi e dei Seminari che si sono svolti in Italia negli ultimi 15 anni c’è rimasto ben poco: qualche programma e scarni atti congressuali di alcuni di essi reperibili negli archivi di qualche storica Associazione di Pazienti, e la memoria dei pochi privilegiati partecipanti.
Dal 10 Maggio 2016, SVITATI47 ha iniziato a fare e a diffondere in rete con i social (blog, You Tube, FB, Tweet ecc) le video riprese dei Congressi sulla Sindrome di Klinefelter, di pubblico accesso, dedicati a tutti i Pazienti e ai loro familiari
Con SVITATI47, sono proprio i MEDICI dei Centri di Riferimento Regionali, a fare BUONA e CORRETTA INFORMAZIONE sulla Sindrome di Klinefelter 47XXy e quando possibile anche ai genitori di bambini e ragazzi con le aneuploidie più rare: 48X o rarissime: 49X.
APERTURA DEL CONGRESSO E INTRODUZIONE ALLA SINDROME DI KLINEFELTER
Saluti e apertura Congresso: C.Foresta D.Pasquali A.E.Calogero
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Introduzione alla sindrome di Klinefelter: Dimensioni del problema e criticità.
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GENETICA ED EPIDEMIOLOGIA
Analisi critica dei dati epidemiologici: quanti e dove sono i pazienti Klinefelter – F. Lanfranco
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04. All’origine della sindrome: la meiosi e le aneuploidie – M. Barchi
LA DIAGNOSI PRECOCE E LA TRANSIZIONE
06.Diagnosi e consulenza in epoca prenatale – F. Lalatta
07.Diagnosi e management in eta pediatrica – G. Silibello, P. Vizziello
FISIOPATOLOGIA E MANIFESTAZIONI CLINICHE
08.Il comune denominatore: il danno della funzione testicolare – C. Foresta
09.Le comorbidità della SK. Rischio metabolico – R. Pivonello
10.Le comorbidità della SK. Rischio cardiovascolare – S. La Vignera.
11.Le comorbidità della SK. La salute dell’osso – M. Ghezzi
LA TERAPIA PERSONALIZZATA
12.Le opzioni per diventare genitori – A. Pizzocaro
13.Le terapia sostitutiva con testosterone: modalità e outcome – G. Corona
14.Le terapie delle comorbidità e gli stili di vita – G. Balercia
CRITICITÀ NELLA GESTIONE DELLA SINDROME
15.La comunicazione della diagnosi aspetti psicologici nei genitori e nei pazienti – S. Angelini
16.Opzioni terapeutiche nell’adolescente e durante la pubertà – V. Rochira
17.Preservazione della fertilità: quando, come, prospettive – A. Garolla
Il progetto KING:
Klinefelter Italian Group – è la task force SIAMS, (Società Italiana di Andrologia e Medicina della Sessualità) coordinata da Daniela Pasquali, deputata alla ricerca, cura e tutela dei pazienti affetti da sindrome di Klinefelter. È composta dai professionisti dei centri di riferimento italiani per la sindrome e da esperti multidisciplinari coinvolti nella ricerca di base e traslazionale e nella assistenza clinica.
GRUPPO SVITATI47 
La sera del 29 Luglio scorso é stata una serata davvero ricca di emozioni specie nel momento in cui A.L.M.A. é stata presentata e invitata a salire sul palcoscenico. C’ è stato tantissimo interesse nei confronti delle aneuploidie rare, da più parti,dal pubblico intervento alle autorità, dai giornalisti ai vari vip che hanno calcato il palcoscenico,ma soprattutto c’è stato l’obiettivo puntato sulla ricerca,sulla sensibilizzazione,sul lavoro mirabile compiuto dal prof Radicioni. Alla fine della serata vi era un folto “pubblico” interessato e profondamente sensibilizzato verso l’argomento. Grazie al lavoro e alla macchina organizzativa del Magna Graecia Film Festival, nella persona di Gianvito Casadonte, che oltre alla sua assoluta professionalità ha dimostrato una grande sensibilità verso il mondo delle malattie rare e rarissime.
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